Poľský liek na chudnutie Reduzek mieri na európsky trh, výroba má vzniknúť pri Žiline
Poľská farmaceutická spoločnosť Celon Pharma vyvíja liek Reduzek s účinnou látkou semaglutid, teda rovnakou, aká je v prípravkoch Ozempic a Wegovy. Firma začala registračné konanie v niekoľkých krajinách Európskej únie a predaj na prvých trhoch plánuje spustiť v roku 2028.
Celon Pharma požiadala o povolenie uviesť na trh svoj prípravok so semaglutidom vo forme injekčného roztoku. Konanie sa týka viacerých krajín EÚ, pričom jeho koordináciu majú zabezpečovať Nemecko a Rakúsko. Samotné začatie registrácie ešte neznamená schválenie predaja, dokumentáciu teraz posúdia európske regulačné orgány.
Kľúčovým argumentom pre registráciu sú výsledky štúdií biologickej rovnocennosti, ktoré overujú, či liek pôsobí v organizme porovnateľne ako referenčný prípravok. V štúdii uskutočnenej v Kanade, na ktorej sa zúčastnilo 91 zdravých dobrovoľníkov, prípravok spoločnosti Celon Pharma splnil kritériá biologickej rovnocennosti vo vzťahu k liekom Ozempic a Wegovy. Podľa predstaviteľov firmy ide o jeden z mála projektov semaglutidu, ktoré sa súčasne vyvíjajú ako ekvivalent oboch referenčných produktov – Ozempicu používaného na liečbu cukrovky 2. typu a Wegovy, využívaného pri liečbe obezity.
Celon Pharma pripravuje aj vlastné výrobné kapacity. V marci podpísala jej dcérska spoločnosť s Európskou bankou pre obnovu a rozvoj dohodu o financovaní investície na Slovensku. Hodnota úveru môže dosiahnuť 23 miliónov eur. Výrobný závod vzniká v Žilinskom kraji a v budúcnosti má vyrábať prípravky založené na semaglutide. Podľa vedenia spoločnosti lokalita nebola vybraná náhodne – v niektorých krajinách strednej a východnej Európy umožňuje patentová situácia pripraviť predaj skôr než v mnohých štátoch západnej Európy.
Zatiaľ nie je známe, kedy by sa prípravok mohol objaviť v poľských lekárňach ani koľko by stál. Firma však naďalej uvádza, že predaj na prvých trhoch chce spustiť už v roku 2028. Podľa agentúry PAP Biznes sa spoločnosť pripravuje na komercializáciu produktu od prvého štvrťroka 2028, predovšetkým na trhoch, kde už neplatia patentové obmedzenia týkajúce sa semaglutidu.
Semaglutid patrí do skupiny agonistov receptora GLP-1. Lieky s touto účinnou látkou nielen pomáhajú kontrolovať hladinu glukózy v krvi u ľudí s cukrovkou 2. typu, ale prispievajú aj k znižovaniu telesnej hmotnosti, a preto sa stali celosvetovým fenoménom. Program GLP-1 spoločnosti Celon Pharma počíta s využitím synteticky vyrábanej účinnej látky, ktorá má mať vysokú čistotu a nižšie riziko imunogenicity. Spoločnosť zároveň realizuje projekt „Vysoko purifikovaný analóg GLP-1 novej generácie so zníženým rizikom imunogenicity“, ktorý získal podporu z verejných zdrojov.
